FastGene RNA Viral Kit

Kit zur Aufreinigung viraler RNA

  • SARS-CoV-2 Aufreinigung
  • Schnelle Prozedur
  • Einfaches Protokoll
  • Gleichbleibende Performance
     
Preis auf Anfrage


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Art. Nr. FG-82

Details

Aufreinigung von viraler RNA

Die FastGene® RNA Virus Kits sind eine auf Silica-Membran basierende RNA-Reinigungsmethode, die für virale RNA optimiert ist. Das Verfahren ist unkompliziert und einfach durchzuführen sein. Die Leistung des Aufreinigungskits ist hervorragend und vergleichbar mit der Leistung der Aufreinigungskits der Marktführer.

Virus RNA von höchster Qualität

Das FastGene® RNA Virus Kit liefert RNA von höchster Qualität. Die Qualität der RNA wird durch Bestimmung der RIN (RNA-Integritätszahl) gemessen. Gemäß den Anweisungen des Herstellers vermittelt eine RIN eine Vorstellung der Integrität der RNA. Hochwertige RNA ergibt eine RIN von über 8, wobei 10 der Maximalwert ist. Das FastGene® RNA Virus Kit reinigt RNA auf einem mit Marktführern vergleichbaren Grad auf. Die RNA befindet sich daher in einem idealen Zustand für Downstream Anwendungen wie reverse Transkription und qPCR.

Proben – Zellfreie Flüssigkeit und mehr…
  • Zellfreie Flüssigkeit
  • Plasma und Serum
  • Urin
  • Virusinfizierte Proben
  • Zellkulturüberstand
Kompatibel mit den SARS-CoV-2 Diagnostikkits

Das FastGene® RNA-Virus-Kit reinigt RNA in einer Qualität, die mit handelsüblichen Diagnosekits für den Virusnachweis verwendet werden kann.

Spezifikation

Specification FastGene® RNA Virus
Type Spin column
Maximum amount of starting samples 300 µL / prep
Preparation time 20 minutes
Maximum loading volume 800 µL
Minimum elution volume 30 µL
Handling Centrifugation
Storage temperature Room temp.

Protokoll

Verfahren zur Reinigung der Virus-RNA

Lyse- und Bindungsoptimierung

1) Übertragen Sie bis zu 300 µL Probe (Tupfer-Speichermedium, zellfreie Flüssigkeit, Zellkulturüberstand, Plasma, Serum, Urin) in ein 1,5-ml-Mikrozentrifugenröhrchen.

2) 500 µL Puffer ViL (Lysepuffer) in das Röhrchen geben und die Probe durch 15-sekündiges Vortexen lysieren.

  • Überprüfen Sie den Puffer ViL auf Niederschlag. Der Niederschlag kann durch Inkubation bei 37°C oder höher gelöst werden.
  • Das Volumen des Puffers ViL kann proportional zum Volumen der Probe eingestellt werden.
  • Für eine ordnungsgemäße Lyse ist die vollständige Mischung aus Probe und Puffer ViL unerlässlich.

3) Das Lysat 10 Minuten bei Raumtemperatur (15 – 25 ° C) inkubieren.

  • Nach diesem Schritt das Röhrchen kurz zentrifugieren, um Tropfen von der Innenseite des Deckels zu entfernen.

4) 700 µL Puffer ViB (Binding Buffer) zum Lysat geben und durch Umdrehen oder Vortexen gründlich mischen

  • Das Volumen des Puffers ViB kann proportional zum Volumen des Lysats eingestellt werden.
    Nicht zentrifugieren!

5) Übertragen Sie bis zu 750 µL der Mischung auf die FastGene®-Säule Vi.

6) 30 Sekunden bei Raumtemperatur ≥ 10.000 x g zentrifugieren

  • Entsorgen Sie den Durchfluss und setzen Sie die FastGene®-Säule Vi wieder in das gleiche Röhrchen ein.

7) Bei größeren Volumina wiederholen Sie den Schritt 5 bis 6 mit dem verbleibenden Lysat.

  • Entsorgen Sie den Durchfluss und setzen Sie die FastGene®-Säule Vi wieder in das gleiche Röhrchen ein.

 

Waschen der Silikamembran

8)500 µL Puffer ViW1 (Waschpuffer) in die FastGene®-Säule Vi geben.

9) Bei Raumtemperatur 30 Sekunden bei ≥ 10.000 x g zentrifugieren.

  • Entsorgen Sie den Durchfluss und setzen Sie die FastGene®-Säule Vi wieder in das gleiche Röhrchen ein.

10) 500 µL Puffer ViW2 (Waschpuffer 2) in die FastGene®-Säule Vi geben.

11) Bei Raumtemperatur 30 Sekunden bei ≥ 10.000 x g zentrifugieren

  • Entsorgen Sie den Durchfluss und setzen Sie die FastGene®-Säule Vi wieder in das gleiche Röhrchen ein.

12) Bei ≥ 10.000 x g weitere 1 Minute bei Raumtemperatur zentrifugieren, um restlichen Waschpuffer zu entfernen. Übertragen Sie die FastGene®-Säule Vi in ein neues 1,5-ml-Mikrozentrifugenröhrchen (mitgeliefert).

  • Reste vom Puffer ViW2 im Eluat können bei Downstreamanwendungen Probleme verursachen. Einige Zentrifugenrotoren können beim Abbremsen vibrieren, was zu einem Durchfluss führt, der Puffer ViW2 enthält und die FastGene®-Säule berührt. Es ist wichtig, die Membran zu trocknen, da restliches Ethanol die Nachfolgeanwendungen stören kann.
Elution

13) 30 ~ 50 µL Nuklease-freies Wasser (mitgeliefert) in die Mitte der Membran in der FastGene® -Säule Vi geben. 1 Minute bei Raumtemperatur inkubieren.

14) 1 Minute bei Raumtemperatur zentrifugieren ≥ 10.000 x g

  • Gereinigte RNA kann zur sofortigen Analyse bei 4 ° C oder zur Langzeitlagerung bei -70 ° C gelagert werden. Virale RNA ist unter diesen Bedingungen bis zu einem Jahr stabil.

Dateien

FG-82xxx_FG RNA Viral Kit_Manual
QuickGuide

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