Kit ECL Western FastGene

Kit de détection pour Western Blot

  • Substrat chimioluminescent basé sur le luminol
  • Haute sensibilité – Détection d’antigènes à concentrations très basses
  • Longue durée de signal – Optimal pour de l’imagerie numérique et sur film
  • Aucune optimisation nécessaire – Transition aisée d’autres marques vers le Kit ECL Western FastGene®
  • Parfait pour des membranes de PDVF et de nitrocellulose
  • Compatible avec les Marqueurs de Western Blot
Prix sur demande


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Numéro de catalogue FG-CH01 100 mL

Détails

Kit ECL Western FastGene® – Détection de chimioluminescence sur Western Blot 

Le Kit ECL Western FastGene® est un substrat chimioluminescent amélioré (ECL, enhanced chemiluminescent) à base de luminol. Il est utilisé pour détecter la peroxydase de radis noir (HRP, horseradish peroxidase) – conjuguée à des anticorps secondaires.
La détection de beaucoup de femtogrammes ou de peu de picogrammes d’antigènes est permise par la sensibilité très brillante et la longue durée du signal du Kit ECL Western FastGene®.
Cette longue durée de signal permet de rendre la détection de signaux par imagerie numérique ou sur film possible, sans aucune perte d’intensité du signal.
Des dilutions appropriées d’anticorps primaires et secondaires sont suggérées pour atteindre l’intensité et la durée de signal optimales.

Workflow utilisant le Kit ECL Western FastGene®

Mélanger la solution de luminol et de peroxyde d’hydrogène à un ratio 1:1, et agiter délicatement la solution de substrat chimioluminescent pour préparer 0,1 mL de solution / cm2 de membrane.

Immergez la membrane avec le côté Protéines vers le haut, et retirez la membrane de la solution de substrat chimioluminescent. Visualisez la membrane par imagerie numérique.

Comparaison produit

Comparaison entre le Kit ECL Western FastGene® et des produits concurrents

 

A

1000 – 100 ng de BSA ont été séparés dans un gel SDS-PAGE de 4 – 20 % (Gel précoulé, FastGene® Precast Gel). La détection est réalisée en utilisant un anticorps primaire @-BSA dilué à 1:5000 (Invitrogen, A11133, correspondant à 4 µg). 

Tous les kits ECL ont été utilisé dans les mêmes conditions expérimentales (workflow identique).

 

 

B

Une protéine de fusion IL-6 a été détectée en utilisant un anticorps primaire de souris @-IL-6 et un anticorps secondaire @souris couplé à une peroxydase (POD), et 2 secondes d’exposition du Western Blot.

Tous les kits ECL ont été utilisé dans les mêmes conditions expérimentales (workflow identique).

Échantillon gratuit

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Documents

Manuel

FG-CH01_Manual

MSDS

FG-CH01_MSDS

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