Kit ECL Western FastGene

Kit de détection pour Western Blot

  • Substrat chimioluminescent basé sur le luminol
  • Haute sensibilité – Détection d’antigènes à concentration très basse
  • Longue durée de signal – Optimal pour de l’imagerie numérique et sur film
  • Aucune optimisation nécessaire – Passage facile d’autres marques au Kit ECL FastGene®
  • Parfait pour des membranes de PDVF et de nitrocellulose
  • Compatible avec les Marqueurs de Western Blott
Prix sur demande


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Numéro de catalogue FG-CH01 100 mL

Détails

Kit ECL Western FastGene® – Détection de Western Blot par chimioluminescence 

Le Kit ECL Western FastGene® est un substrat chimioluminescent amélioré (ECL, enhanced chemiluminescent) à base de luminol. Il est utilisé pour détecter la peroxydase de radis noir (HRP, horseradish peroxidase) – conjuguée à des anticorps secondaires.
La détection de nombreux femtogrammes ou de peu de picogrammes d’antigènes est permise par la brillante sensibilité et la longue durée du signal du Kit ECL Western FastGene®.
Cette longue durée du signal de chimioluminescence rend possible la détection de signaux via des systèmes d’imagerie numérique ou de film-based sans aucune perte d’intensité du signal. This long chemiluminescent signal duration makes it possible to detect signals on both digital and film-based imaging systems without any loss in signal intensity.
Des dilutions appropriées d’anticorps primaires et secondaires sont suggérées pour atteindre l’intensité et la durée de signal optimales.

Workflow utilisant le Kit ECL Western FastGene®

Mélangez la solution de luminol et celle de peroxyde d’hydrogène à un ratio 1:1. Puis agitez délicatement la solution de substrat chimioluminescent pour préparer 0,1 mL de solution / cm2 de membrane.

Immergez la membrane avec le côté Protéines vers le haut, et retirez la membrane de la solution de substrat chimioluminescent. Visualisez la membrane par imagerie numérique.

Comparaison entre le Kit ECL Western FastGene® et 3 produits concurrents

Tous les kits ECL ont été utilisé dans les mêmes conditions expérimentales.

Une protéine de fusion IL-6 a été détectée en utilisant un anticorps primaire de souris anti IL-6 et un anticorps secondaire contre les anticorps de souris, couplé à une peroxydase (POD), et 2 secondes d’exposition du Western Blot.

Échantillon gratuit


Documents

Manuel

FG-CH01_Manual

MSDS

FG-CH01_MSDS

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